哈萨克斯坦,阿斯塔纳

Taras Shevchenko街,10/2

8 (7172) 20 27 50

8 (747) 132 04 30

PGD / PGS程序    

胚胎的胚胎植入前遗传学诊断在IVF程序中使用,并允许在胚胎转移到子宫腔之前鉴定出上睑下垂,结构染色体紊乱和基因突变。
通过咨询专家,您可以确定PGD / PGS的适应症,并确定哪种方法在每种情况下最有效。医生可以建议进行染色体异常或单基因疾病的诊断。

PGD的适应症
在什么情况下需要植入前遗传学诊断(PGD)?
•家庭中存在遗传性疾病
•希望尽量减少未出生婴儿染色体异常的可能性
•希望提高IVF计划的有效性
•母亲的年龄。 据统计,40岁以后的女性患染色体异常的风险超过80%!
因此,在决定是否需要PGD时,首先评估该方法的优点是有意义的。

CBC的适应症
与PGD不同,进行胚胎植入前遗传筛查(CBC)以确定未来儿童可能患有综合征的数字和结构染色体异常或非正常情况:唐,爱德华兹,帕托,谢列斯基 - 特纳等,或怀孕的概率会降低。

IVF不孕症治疗的植入前筛查允许:

尽量减少未出生婴儿染色体异常的可能性;
同时,对遗传性疾病的染色体组和诊断进行分析;
据统计,体外受精的PGD可使体外受精效率平均提高30%;
在早期阶段降低怀孕中断的风险。 2/3的病例在怀孕的前三个月流产恰恰是因为胚胎中存在遗传异常;
降低不孕症治疗的成本,减少不成功的尝试次数。
在遗传性疾病家庭中胚胎植入前(植入前)基因诊断使其成为可能:
转移到子宫腔只有健康的胚胎;
对IVF期间获得的所有胚胎进行诊断,并仅对那些没有遗传性病变的患者进行冷冻保存。 因此,将来,在计划下一次怀孕时,只会将健康的胚胎转移给患者;
对作为试管婴儿计划一部分获得的胚胎进行诊断,排除母婴遗传物质污染的可能性,以及误诊的风险;
同时,分析染色体组和遗传性疾病的诊断。
程序费用
•滋养外胚层活组织检查5天 - 80 000坚戈
•第6天进行滋养外胚层活检的补充--40 000坚戈
•研究NGS上的第一个胚胎 - 130 000坚戈
•研究没有扩增的NGS上的第一个胚胎--110 000坚戈
•研究TEZE - 15 000坚戈后的活检材料
•扩增 - 20 000坚戈

TOP