Қазақстан, Астана

Тарас Шевченко көш., 10/2

8 (7172) 20 27 50

8 (747) 132 04 30

Басты бет БАҚ біз туралы Алғыстар мен пікірлер Бағасы Байланыстар

Эмбриондардың имплантация алды генетикалық диагностикасы ЭКҰ процедураларының шеңберінде қолданылады және анеуплодияны, эмбрионды жатыр қуысына ауыстырғанға дейін хромосомалардың құрылымдық бұзылуларын және гендік ауытқуларды (мутация)  анықтауға мүмкіндік береді.

Маманның кеңесі ИГД/ИГС өткізуге көрсеткішерді анықтауға және әрьір нақты жағдайды нақты қай әдіс тиімдірек болатындығын шешуге мүмкіндік береді. Дәрігер хромосомалық ауытқулардың немесе моногенді ауруалрыдң диагностикасын өткізуды ұсынуы мүмкін.

ИГД көрсеткіштері

Қандай жағдайларда имплантация алды генетикалық диагностика (ИГД) қажет болуы мүмкін?

  • Отбасыдағы тұқымқуалайтын аурудың болуы
  • Болашақ баладағы хромосомалық ауытқулардың ықтималдығын барынша төмендету тілегі
  • ЭКҰ бағдарламасының тиімділігін арттыру тілегі
  • Ананың жасы. Статистикаға сәйкес 40 жастан асқан әйелдердің хромосомалық ауытқулары бар сәбіи туу қауіпі 80% құрайды!

Осылайша, ИГД өткізу қажеттілігін шеше отырып, әдістің артықшылығын алдын ала бағалап алған жөн.

 

ИГС көрсеткіштері

ИГД айырмашылығы, имплантация алды генетикалық скринингі (ИГС), анеуплодияны емес сандық және құрылымдық хромосомалық ауытқуларды анықтау үшін өткізіледі, ол жағдайда болашақ балада келесі синдромдар пайда болу мүмкін: Даун, Эдвардс, Патау, Шерешский-Тернер синдромы және т.б., немесе жүкті болу ықтималдығы төмендейді.

 

Имплантация алды скринингі ЭКҰ көмегімен бедеулікті емдеу шеңберінде мүмкіндік береді:

 

Болашақ баладағы хромосомдық ауытқулар ықтималдығын барынша төмендетуге;

Бір мезгілде хромосомалық жиынтық талдауын және тұқымқуалайтын ауруларды диагностикалауын өткізу;

Статистика бойынша, ЭКҰ шеңберінде ИГД өткізу экстракорпоралды ұрықтандырудың тиімділігін орташа алғанда 30% арттыруға мүмкіндік береді;

Ерте мерзімдерінде жүктілікті тоқтату қауіпін төмендету. Жүктіліктің бірінше үшайлығындағы түсік тастау 2/3 жағдайда эмбрионда генетикалық ауытқулардың болу себебінен орын алады;

Сәтсіз әрекеттердің санын азайта отырып, бедеулікті емдеуге кететін шығындарды төмендету.

Тұқымқуалаушылық ауруға шалдыққан ұрықтардағы эмбриондарды имплантация алды (имплантацияға дейінгі) генетикалық диагностикалау келесілерге мүмкіндік береді:

Жатыр қуысына тек қана сау эмбриондарды салуға;

ЭКҰ барысында алынған барлық эмбриондарға диагностика жүргізу  және тек қана тұқымқуалаушылық ауытқуы жоқтарын ғана мұздатып сақтау (криоконсервация). Осылайша, кейінгіде келесі жүктілікті жоспарлау кезінде  емделушіге тек қана сау эмбриондар ғана салынады;

Ана мен баланың генетикалық материалының контаминациялау мүмкіндігін қоспағанда, ЭКҰ бағдарламасының шеңберінде алынған эмбриондарға диагностика жүргізу, яғни дұрыс емес диагноз қою тәуекелі;

Хромосомалық жиынтықтың талдауын және тұқымқуалаушы аурулардың диагностикасын бір уақытта өткізу.

 

Процедураның құны

  • Трофэктодерма биопсиясы 5 тәулікте - 80 000 теңге
  • Трофэктодерма биопсиясына 6 тәулікте үстеме ақы төлеу - 40 000 теңге
  • 1 (бір) эмбрионды NGS зерттеу - 130 000 теңге
  • 1 (бір) эмбрионды NGS зерттеу (амплификациясыз) - 110 000 теңге
  • ТЕЗЕ кейін биопсиялық материалды зерттеу - 15 000 теңге
  • Амплификация - 20 000 теңге

 

TOP